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用能严格图7：AGAT模型的可解释性。由于高熵合金组分空间巨大且表面位点多，审批设计及优化高熵催化剂的组成和位点面临巨大的挑战。另外，标准把关论文结果表明传统d带理论和线性关系在高熵材料表面依然成立。

煤后目审对与新的组分则需要新的计算。续项图8：高熵电催化剂绕过线性关系的限制。

批上图3：NiCoFePdPt体系吸附能分布。

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